华兴顿科技（北京）有限公司

2021年欧盟医疗器械MDR法规将强制执行，法规拓宽的范围，提高部分产品等级，加强了风险分析，售后服务监管，临床评价等要求，符合性评价程序也以QSM审核为基础，UDI也被列为必须跟随产品的医疗器械唯一编码，如此复杂的MDR技术文件很多企业应付起来销售人员和时间是巨大的，我们有优秀的专门的团队，为您提供MDR指导，以及相关欧代，测试，测试技术整改等全方位的服务。希望有需求的客户能与我们联络。