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UDEM 2696 MDR 法规CE认证
MDR合格评估服务的申请要求可以根据MDR附录IX申请合格评定的制造商1）III类器械的制造商，除定制或试验器械外，可在MDR附件IX中 		2022-06-06
医疗器械MDR法规CE技术指导，EMC&safety测试
本公司可以为国内医疗器械企业提供MDR法规下CE认证技术文件指导，欧代，ISO13485，以及EMCSafety测试服务，希望有需求的医疗器械 		2020-11-18
MDR法规CE认证　美国FCC　MDR指导
2021年欧盟医疗器械MDR法规将强制执行，法规拓宽的范围，提高部分产品等级，加强了风险分析，售后服务监管，临床评价等要求，符 		2020-11-11
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